Epivir - hbv 2

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RIESGO DE acidosis láctica EXACERBACIONES de la hepatitis B tras la interrupción de Epivir-HBV y el riesgo de VIH-1 RESISTENCIA SI EPIVIR-HBV es utilizado en pacientes con reconocidos ni tratados VIH-1 acidosis láctica y grave acidosis hepatomegalia láctica y hepatomegalia severa con esteatosis , incluyendo casos fatales, han sido reportados con el uso de análogos de nucleósidos solos o en combinación, incluyendo EPIVIR-HBV. Suspender el tratamiento si los hallazgos clínicos o de laboratorio que sugieran acidosis láctica o hepatotoxicidad pronunciada ocurren véase Advertencias y precauciones. Las exacerbaciones de la hepatitis B tras la interrupción de Epivir-HBV exacerbaciones agudas graves de hepatitis B han sido reportados en pacientes que han interrumpido el tratamiento contra la hepatitis B (incluyendo EPIVIR-HBV). La función hepática debe ser monitoreado de cerca, clínico y de laboratorio de seguimiento durante al menos varios meses en pacientes que interrumpieron el tratamiento contra la hepatitis B. En su caso, la iniciación de la terapia anti-hepatitis B puede estar justificada véase Advertencias y precauciones. El riesgo de resistencia del VIH-1 si EPIVIR-HBV se utiliza en pacientes con reconocidos ni tratados infección VIH-1 EPIVIR-HBV no está aprobado para el tratamiento de la infección por VIH-1, ya que la dosis de lamivudina en EPIVIR-HBV es subtherapeutic y la monoterapia es inapropiada para el tratamiento de la infección por VIH-1. VIH-1 la resistencia puede surgir en pacientes infectados B hepatitis crónica con infección reconocidos ni tratados por VIH-1. Asesoramiento y pruebas deben ofrecerse a todos los pacientes antes de iniciar el tratamiento con EPIVIR-HBV y periódicamente durante el tratamiento véase Advertencias y precauciones. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EPIVIR-HBV es un análogo nucleósido sintético con actividad contra el VHB. El nombre químico de la lamivudina es (2R, cis) -4-amino-1- (2-hidroximetil-1,3-oxatiolan-5-il) - (1H) pirimidin-2-ona. La lamivudina es el enantiómero (-) de un análogo de didesoxi de citidina. La lamivudina también se ha denominado como (-) de 2,3-didesoxi, 3-tiacitidina. Tiene una fórmula molecular de C 8 H 11 N 3 O 3 S y un peso molecular de 229,3. Tiene la siguiente fórmula estructural: La lamivudina es un blanco para cristalino sólido de color blanquecino con una solubilidad de aproximadamente 70 mg por ml en agua a 20C. tabletas EPIVIR-HBV son para administración oral. Cada comprimido contiene 100 mg de lamivudina y los ingredientes inactivos hipromelosa, macrogol 400, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polisorbato 80, óxido de hierro rojo, glicolato sódico de almidón, dióxido de titanio y óxido de hierro amarillo. solución oral EPIVIR-HBV es para administración oral. Un mililitro (1 ml) de solución oral EPIVIR-HBV contiene 5 mg de lamivudina (5 mg por ml) en una solución acuosa y los ingredientes inactivos artificiales sabores de fresa y plátano, ácido cítrico (anhidro), metilparabeno, propilenglicol, propilparabeno, citrato de sodio (dihidratado), y sacarosa (200 mg). La última revisión RxList: 06/01/2014 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.